Existuje tolik různých společností, které nabízejí genetickou analýzu každému zájemci. Jedna taková společnost, 23andMe, nabízí některé zajímavé funkce pro ty, kteří využívají její služby.
Poskytuje vhled do etnické historie uživatele a dokonce rozkládá části jeho genetických kódů, aby vysvětlil, jak DNA ovlivnila jejich vzhled nebo smysly. Kromě těchto snadno srozumitelných dědičných souhrnů poskytuje klientům také kopii jejich „nezpracovaných dat“.
Zde projdeme, jaké nástroje můžete použít k interpretaci nezpracovaných dat 23andMe, a definujeme, co přesně jsou nezpracovaná data.
Co jsou to nezpracovaná data?
Abyste pochopili nezpracovaná data, potřebujete vědět něco o tom, jak DNA funguje. DNA je něco, co zdědíme po obou našich rodičích a následně po všech předchozích předcích. Pokud nemáte identické dvojče, váš genetický kód je pro vás jedinečný. Pochopení toho, co je váš „genetický kód“, vám může pomoci dozvědět se o nezpracovaných datech.
Deoxyribonukleová kyselina (DNA) je molekula, která diktuje vše, co nás dělá, nás. Obsahuje kódy na vše od naší základní biologie po personalizované funkce. Zatímco všichni lidé sdílejí většinu sekvence, lidé zažívají malé rozdíly v základních párech, které mohou ovlivnit vše, jako je náš vzhled, chování a predispozice k nemocem.
Základní páry jsou „stavebními kameny“ naší genetické výbavy. Při pohledu na model dvojité šroubovice DNA jsou to ty malé „kroky“ žebříku. Každý krok se skládá z jedné ze čtyř bází: adenin (A), cytosin (C), guanin (G) nebo thymin (T) a jeho komplementární pár bází (A a T nebo G a C).
Když pošlete svůj vzorek tkáně do zařízení 23andMe, vědci provedou proces zvaný genotypizace. Na rozdíl od sekvenování, kdy se technici pokoušejí vypočítat přesnou sekvenci dané délky DNA, nabízí genotypizace přesnou (a nákladově efektivní) zkratku.
Náš genetický kód je velmi dlouhý a existuje obrovské množství informací, se kterými zatím nemůžeme nic dělat. Genotypizace je mnohem efektivnější proces získávání užitečných dat pro klienty.
Proces skenuje genetický kód a hledá konkrétní genové varianty, které jsou velmi populární, nebo ty, o kterých již víme. 23andMe vezme tyto datové sady a transformuje je do snadno srozumitelné infografiky.
Uvidíte malý úhledný výtisk, který vám dá vědět, odkud vaši předkové pocházeli. Vědci v zákulisí vidí výtisk obsahující různá místa a spoustu As, Gs, Ts a Cs. Tento výtisk je vaše nezpracovaná data, která vám 23andMe pošle s vašimi výsledky.
Příbuzný: Nejlepší stránky pro sledování původu
Tyto online služby vám pomohou vysledovat vaše dědictví, objevit vaše kořeny a dokonce se spojit se vzdálenými příbuznými.
Jak můžete číst vaše nezpracovaná data?
Vaše nezpracovaná data se mohou zdát jako zmatený nepořádek postav, ale jsou to neuvěřitelně užitečné informace. Ačkoli 23andMe nabízí určitý vhled do genetické informace, kterou analyzuje, nevysvětluje to všechno.
Nezpracovaná data nabízejí spoustu překvapivých informací, které můžete použít. Tyto informace nejsou zajímavé pouze z historického hlediska; informace také nabízejí pohled na vaše zdraví a mohou být užitečný genealogický nástroj pro vás a vaše blízké.
Chcete-li získat přístup k těmto informacím, musíte zjistit, jak tyto informace „přečíst“. Naštěstí nemusíte být renomovaným genetikem, abyste tato surová data vzali a něco s nimi udělali.
I když byste teoreticky mohli procházet deníky a pokusit se sami analyzovat svá nezpracovaná data, existuje několik stovek tisíc značek, které byste měli projít. Nejlepší způsob, jak co nejlépe využít nezpracovaná data, je využít jeden z mnoha dostupných nástrojů online.
S nespočetnými platformami, ze kterých si můžete vybrat, může být náročné vybrat tu nejlepší pro vás. Než si vyberete analytický nástroj, zvažte, jaké informace se chcete z nezpracovaných dat naučit.
Xcode Life nabízí různé balíčky, takže si můžete objednat přesně to, co chcete. Díky mnoha různým přehledům, ze kterých si můžete vybrat, můžete přizpůsobit požadované informace a najít možnosti, které odpovídají vašemu rozpočtu. Zobrazuje svá zjištění ve snadno čitelném formátu, který si každý může užít.
Existuje více než 15 možností, ze kterých si můžete vybrat, včetně Genový spánek, Rysy a osobnost, Genová alergie, a více. K dispozici jsou také různé balíčky, takže můžete ušetřit peníze. Jeho balíčky začínají na 20 $.
Pokud máte zájem o nalezení rozšířených informací o původu a základních zdravotních informacích, nabízí DNA Land bezplatné balíčky hodnocení.
Ačkoli to nejde tak podrobně jako u některých placených uchazečů, nabízí skvělý přidaný přehled bez dalších poplatků. DNA Land dokonce použije vaše anonymní podání k dalšímu vědeckému výzkumu.
Nutrahacker posouvá genovou analýzu o krok dále. Navrhne vaše zprávy tak, abyste se mohli „zmocnit“ nově nalezenými informacemi.
Jeho specializovaná hodnocení určují kromě obecných zdravotních údajů také optimalizovaný seznam doplňků a informací o kondici. Zatímco jeho balíčky začínají na 25 $, nabízí také několik základních hodnocení zdarma.
Pokud máte přísnější rozpočet, Promethease nabízí levnější zdravotní zprávy. Anonymně křížově odkazuje na vaše nezpracovaná data SNPedia, wiki o lidské genetice. I když vám poskytne spoustu informací o ceně, proces není tak přímočarý jako jiné možnosti.
Nemusíte být odborníkem, ale mnoho lidí považuje tuto platformu za trochu techničtější. Mělo by však stačit mít super základní znalosti ve statistice. Zprávy o zdraví začínají na 12 USD.
Výzkum pokračuje každý den vpřed a Genomelink se snaží udržovat své dynamické možnosti aktualizované týden. Nabízí více než 200 možností analýzy k prozkoumání všeho od vašich silných stránek osobnosti a kariéry až po vaše zdravotní zranitelnosti a dlouhověkost.
Pokud máte rozpočet, Genomelink má také přes 20 bezplatných analýz. Ty přicházejí s možností objednat prémiové zprávy dodávané prostřednictvím jednoduché infografiky.
Stojí za to podívat se na vaše nezpracovaná data 23andMe?
Existuje tolik informací, které byste se měli naučit ze své genetické výbavy. S tolika snadnými a přístupnými nástroji k dalšímu prozkoumávání dat, za která jste již zaplatili, proč nevyužít maximum z toho, co máte? Trvá jen několik kliknutí na tlačítko, abyste obdrželi komplexní zprávu o zdraví, která je zajímavá i informativní.
Zvažujete online testování DNA? K dispozici je několik možností, ale 23andMe a ancestryDNA jsou nejlepší psi.
- Internet
- Genealogie
- Testování DNA
Brittni je absolventka neurovědy, která píše pro MakeUseOf po boku svých studií. Je ostřílenou spisovatelkou, která svou spisovatelskou kariéru na volné noze zahájila v roce 2012. Zatímco se zaměřuje hlavně na technologii a medicínu - také trávila čas psaním o zvířatech, popkultuře, doporučeních pro videohry a recenzemi komiksů.
Přihlaste se k odběru našeho zpravodaje
Připojte se k našemu zpravodaji s technickými tipy, recenzemi, bezplatnými elektronickými knihami a exkluzivními nabídkami!
Ještě jeden krok…!
V e-mailu, který jsme vám právě poslali, potvrďte svou e-mailovou adresu.